GSK的长效注射剂在HIV预防试验中击败Truvada

就目前而言，有两种药物已被美国食品和药物管理局（FDA）批准处方为PrEP，这是一种HIV预防策略，常规服用后几乎不可能感染该病毒。

这两种日常用药Truvada和Descovy均由Gilead制造。然而，在过去的几年中，葛兰素史克在艾滋病治疗市场上一直落后于吉利德。很快，他们可能会超越他们。 

在最近的一项涉及约4,600名同性恋者，双性恋者和变性者的药物试验中，发现ViiV Healthcare的长效注射剂Cabotegravir比Truvada疗效高69％。

实际上，cabotegravir是如此有效，以至于该试验被一个独立的监督委员会提早终止。

正如ViiV Healthcare的研究负责人金伯利·史密斯（Kimberly Smith）指出的那样，长效注射剂更有效的一个主要原因是因为它每两个月给药一次，而每天一次的策略如Truvada和Descovy必须每天服用。

每日吸毒使使用者更容易跳过剂量或完全忽略剂量。鉴于每两个月进行一次治疗，这对于服用注射剂的人来说将不是问题。 

ViiV Healthcare研究与开发负责人金伯利·史密斯（Kimberly Smith）医师表示：“这些研究结果表明，每两个月服用一次长效可注射卡博可韦可以成功减少高危男男性接触者和变性女性的艾滋病毒感染率。” “我们对结果感到兴奋，不仅是因为卡波戈韦的高功效，还因为我们在一项研究中证明了高功效，该研究足以代表受艾滋病毒影响最大的人群-美国的黑色MSM，全球的年轻MSM和变性妇女。”

GSK的一位发言人告诉《纽约时报》，该公司将在预防试验的成功基础上，与药物监管机构谈谈加快FDA对Cabotegravir的批准。

Cabotegravir已被批准在长效PrEP策略中作为两种成分之一进入加拿大。正在进行一项类似的预防顺铂妇女的预防性试验试验卡博格韦。目前尚不清楚是否将对变性人进行类似的审判。