艾滋病新药被批准用于那些有可能患上艾滋病的人

药品生产商ViiV Healthcare周四宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准了一种新药，该药可对抗“有大量治疗经验”的HIV阳性人群的耐药性。

该药物名为fostemsavir，名为Rukobia，将与其他抗逆转录病毒药物联合使用，并将特别针对那些因耐药性，不耐受性或安全性考虑而未能成功治疗的患者。

ViiV首席执行官Deborah Waterhouse表示：“有一小批经过大量治疗的成年人感染了艾滋病毒，他们无法用当前可用的药物维持病毒抑制，并且如果没有有效的新选择，则很有可能发展为艾滋病。葛兰素史克（GlaxoSmithKline）和辉瑞（Pfizer）拥有的该公司在一份声明中表示：“批准Rukobia是一项极其复杂的研究，开发和制造工作的结晶，以确保我们不留下任何艾滋病毒携带者。”

在一项成功的研究之后，FDA批准了Rukobia，其中60％的经过大量治疗经验的成年人使用该药物可在96周内实现病毒抑制。新药已获得FDA的快速通道和突破疗法称号批准，该指令加快了治疗严重或危及生命的疾病的新药的使用。

目前尚不清楚何时将向公众提供确切的Rukobia，但批准是朝着该目标迈出的重要一步。